Histoire de la toxine botulique, Botox, Vistabel
Au 19° siècle la maladie du botulisme est décrite chez des patient ayant mangé de la charcuterie (botolus), d’où le nom : toxine botulique.
En 1950, la toxine botulique est employée la première fois par le Dr. Vernon Brooks, pour réduire des contractions musculaires chez des malades.
En 1989, le Botox, toxine botulique fabriquée par Allergan, est approuvée par la FDA aux USA, pour traiter des patients en ophtalmologie.
Depuis, de nombreuses autres indications, dont la transpiration excessive, ont été approuvées aux USA par la FDA et en Suisse par Swissmedic (2000), qui sont les organes de contrôle des médicaments.
En février 2003, Swissmedic, organe suisse de contrôle des médicaments, donne l’autorisation et le renouvellement d’autorisation à la toxine botulique pour le traitement des rides, le nom Vistabel est donné afin de différencier l’utilisation esthétique de l’utilisation thérapeutique qui garde le nom de Botox.
Dans les cas de maladie le médicament Botox est utilisé à plus hautes doses et est remboursé par l’assurance maladie.
Dans les deux cas il s’agit de la même toxine botulique.
Contre-indications
Myasthénie grave, hypersensibilité à l’un des constituants. Association à certains médicaments (aminosides). Allaitement. Déconseillé en cas grossesse.
Effets indésirables
Fréquents: maux de tête, réaction au site d'injection tel que hématome, oedème brûlure; douleur faciale.
Occasionnels: vertiges, nausées, sécheresse buccale, douleur occulaire, oedème, peau sèche, fatigue.
Rare: réaction allergique